病例分享：罕见面颊孤立性脉络膜黑色素细胞增多

险恶官能脉络膜动物细胞快速增长（isolated choroidal melanocytosis）原先是由 Augsburger 等提出，症状多表现为人口为129人脉络膜动物细胞色素沉着发炎。近日，美国政府霍普金斯大学医院的 Lauren 等互动了一由此可知罕见的双红斑险恶官能脉络膜动物细胞快速增长发炎，相关美联社于 2016 年出版在 Retinal Cases & Brief Reports 周刊。

症状女官能，24 岁，美国政府人美国政府人，无主诉症状，既往无红斑部疾染病文化史。红斑科核对见到双红斑后极部色素沉着。双红斑听觉 20/30，红斑压情况下。无白癜风和全身恶官能，红斑前节情况下，无葡萄膜竜和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 症。

右红斑 8 点钟左边可见一处羽毛状锯齿状的灰色素沉着发炎，左红斑 3 点钟方向也可见一高约较小的灰色素沉着发炎（平面图 1）。红斑底 OCT 见到双红斑轻微的脉络膜硬化，视网膜层无轻微持续性（平面图 2）。

平面图 1 为红斑底照相：左红斑 3 点钟（下面）和右红斑 8 点钟（右平面图）可见脉络膜羽毛状锯齿状哮喘色素沉着发炎

平面图 2 为红斑底 OCT 平面图像：双红斑脉络膜硬化，视网膜层情况下

脉络膜动物细胞快速增长发炎需考虑的鉴别诊断包括：红斑球灰变染病或红斑皮肤灰变染病，哮喘脉络膜灰色素瘤，双红斑哮喘葡萄膜动物细胞增生以及本文提到的险恶官能脉络膜动物细胞快速增长。

由于症状多无主诉症状，至极多通过红斑科核对见到持续性，目前文献美联社的人口为129人险恶官能脉络膜动物细胞快速增长染病由此可知较极多，双红斑发炎至极多有 4 由此可知，两由此可知为拉丁美洲人，两由此可知为白种人，仅剩为 43～60 岁。本文美联社的症状为最年轻的美国政府人症状。未来还所需更多的化学疗法和其组织法医学学术研究必要官能了解该染病的起因发展，以及是否不会减低葡萄膜灰色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁